MÉTODO: Teste Enzimático-Colorimétrico com Fator Clareante de Lípedes (LCF). FINALIDADE: Reagentes para a determinação quantitativa do ácido úrico presente no soro, plasma e urina humana. Somente para uso diagnóstico IN VITRO. FUNDAMENTO: Determinação do ácido úrico pela reação com a uricase. O H2O2 formado reage sob a catalise de peroxidase com ácido 3,5-dicloro-2-hidroxibenzenosulfônico (DCHBC) e 4-aminofenazona (PAP) para dar um corante quinoneimina vermelho-violeta como indicador. Reação Principal: uricase Ácido úrico + O2 + 2 H2O2 ????? alantoina + CO2 + H2O2 peroxidase 2 H2O2 + DCHBS + PAP ? ????? quinoneimina + HCl + 4 H2O SIGNIFICADO CLÍNICO: Numerosas doenças, condições fisiológicas, mudanças bioquímicas e mesmo fatores sociais e comportamentais estão associados com as alterações na concentração plasmática do urato. O aumento é mais frequente do que o decréscimo. Entre as etiologias mais comuns da hiperuricemia está a falência renal, a cetoacidose, o excesso de lactato e o uso de diuréticos. A hiperuricemia também tem uma relação positiva com a hiperglicemia, obesidade, aterosclerose, diabetes mellitus, hipertensão, classe social, exercício. A gota é uma desordem do metabolismo das purinas ou da excreção renal do ácido úrico caracterizada por hiperuricemia, precipitação do urato monossódico como um depósito principalmente nas articulações e cartilagem periarticular, ossos, bursa e tecidos subcutâneos; ataques clínicos recorrentes de artrite; nefropatia e frequentemente nefrolitíase. A gota é frequentemente dividida como primária, secundária ou idiopática com base se a doença for decorrente de um erro inato do metabolismo diretamente envolvido com a síntese de excreção de ácido úrico ou se está associado com hiperuricemia decorrente de alguma das outras numerosas etiologias. Os homens constituem mais de 90% de todos os casos de gota. A gota é rara nas mulheres antes da menopausa. As causas de hipouricemia são relativamente poucas, ocorrendo na síndrome de Falconi, doença de Wilson, doença de HodgKin, mieloma múltiplo e carcinoma