FINALIDADE. Reação enzimática para determinação quantitativa do colesterol em amostras de soro e plasma humanos. Somente para uso diagnóstico “in vitro”. PRINCÍPIO. Tanto o colesterol livre como o esterificado presentes na amostra originam, segundo as reações descritas a seguir, um complexo colorido que pode ser quantificado por espectrofotometria a 500 nm, sendo que a intensidade da cor vermelha produzida é diretamente proporcional à quantidade de colesterol na amostra: Colesterol esterificado + H2O Colesterol + Ác. Graxo Colesterol + O2 Colest-4-en-3-ona + H2O2 2 H2O2 + HBA + 4-Aminoantipirina Quinoneimina + 4 H2O METODOLOGIA. Esterase-Peroxidase SIGNIFICADO CLÍNICO. O Colesterol, um esterol encontrado em todos os tecidos animais, possui im- portantes funções fisiológicas, incluindo síntese de ácidos biliares, hormônios esteróides e membranas celulares. Em decorrência das relações patogênicas evidenciadas entre a hiperlipidemia e a incidência da ateroscle- rose ganhou importância clínica o estudo dos lipídeos plasmáticos e a dosagem dessas substâncias no sangue. Quando se deseja pesquisar a hiperlipidemia como um dos fatores condicionantes da aterosclero- se deve-se utilizar como recurso de triagem a dosagem plasmática de colesterol total e triglicérides, com o paciente fazendo uso de sua dieta habitual.Entretanto, atualmente sabe-se que é necessário conhecer ainda a distribuição das lipoproteínas encarregadas do transporte: HDL (lipoproteínas de alta densidade), consideradas como o fator protetor e LDL (lipoproteínas de baixa densidade), consideradas como o verda- deiro fator de risco. Os valores isolados de colesterol HDL e colesterol LDL não podem ser tomados como índices para previsão de risco, e sim, é necessário compor um perfil lipídico