FINALIDADE. Reação inibitória espectrofotométrica para determinação quantitativa de HDL coleste- rol em amostras de soro humano. Somente para uso diagnóstico “in vitro”. PRINCÍPIO. O princípio do teste é baseado na aceleração da reação do colesterol oxidase e na quebra seletiva do HDL através de um detergente específico. Na primeira reação, o colesterol livre das molé- culas, não - HDL (colesterol total, LDL e VLDL), é solubilizado e consumido pelo colesterol oxidase (CO) em uma reação colorimétrica. No segundo reagente, um detergente específico solubiliza o HDL, permitindo a reação com um acopla- dor cromógeno, desenvolvendo cor para a determinação quantitativa de HDL -C. METODOLOGIA. Direto / Ultra-sensível SIGNIFICADO CLÍNICO. O papel das partículas HDL no metabolismo lipídeo é do transporte do coles- terol do tecido periférico ao fígado, ou seja, as partículas esféricas de HDL são captadas pelo fígado por endocitose mediada por receptor, e os ésteres de colesterol são degrados. O colesterol assim liberado pode ser reembalado pela lipoproteínas, convertido em ácidos biliares ou secretado na bile para remoção do corpo. Este processo é conhecido como transporte reverso do colesterol e tem sido apresentado como um mecanismo cárdio protetor. Baixos níveis do HDL-Colesterol têm repetidamente sido associados com um aumento do risco de doenças do coração e doença da artéria coronária. Então, a determinação do HDL colesterol sérico tem sido reconhecida como uma ferramenta útil na identificação de pacientes de altos riscos. O Painel de Tratamento de Adulto do Programa Nacional de Educação do Colesterol (NCEP) recomenda que todos os adultos de 20 anos de idade e acima deveriam ter níveis de colesterol total e HDL colesterol medidos, no mínimo a cada 5 anos para procurar risco de doença coronária.